据Syndax制药公司于10月24日宣布，其研发的Menin抑制剂Revuforj(revumenib，瑞维美尼)已获得美国FDA批准用于治疗无满意替代治疗方案且具有易感核仁磷蛋白1(NPM1)突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人和1岁及以上儿科患者

aml npm1 突变型 revuforj npm1突变型 2025-10-27 17:03  3